Sensibilisation cutanée

Sensibilisation cutanée

H-CLAT® (Human Cell Line Activation Test)

Le h-CLAT® est une méthode in vitro reconnue comme NAM (New Approach Methodology) pour l'évaluation du potentiel de sensibilisation cutanée des substances chimiques et ingrédients cosmétiques. Réalisé sur la lignée cellulaire humaine THP-1, ce test mesure l'expression des marqueurs CD86 et CD54 associés à l'activation des cellules dendritiques.

Conforme à la ligne directrice OCDE 442E, le h-CLAT® couvre le Key Event 3 de l'Adverse Outcome Pathway (AOP) de la sensibilisation cutanée et constitue l'une des méthodes de référence intégrées aux Approches Définies (OCDE 497).

Chez Eurosafe, le h-CLAT® est réalisé sous BPL depuis plus de 10 ans, associant expertise scientifique, maîtrise réglementaire et génération de données robustes pour accompagner vos évaluations de sécurité.

KeratinoSens™

Le test KeratinoSens™ est une méthode in vitro validée et reconnue par l'OCDE (Test Guideline 442D) pour l'évaluation du potentiel sensibilisant des substances chimiques et des ingrédients cosmétiques.

Cette méthode cible le Key Event 2 (KE2) de l'Adverse Outcome Pathway (AOP) de la sensibilisation cutanée, à savoir l'activation des kératinocytes via la voie de signalisation Nrf2/ARE.

Le test repose sur l'utilisation d'une lignée de kératinocytes humains génétiquement modifiés contenant un gène rapporteur sous le contrôle d'un élément de réponse antioxydant (ARE). L'activation de cette voie est mesurée par quantification de l'activité luciférase, permettant d'identifier les substances susceptibles d'induire une réponse sensibilisante.

Le KeratinoSens™ s'intègre dans les approches définies décrites dans la guideline OECD TG 497 et constitue un élément clé des stratégies modernes d'évaluation de la sensibilisation cutanée basées sur les New Approach Methodologies (NAMs).

DPRA (Direct Peptide Reactivity Assay)

Le test DPRA (Direct Peptide Reactivity Assay) est une méthode in chemico validée et reconnue par l'OCDE (Test Guideline 442C) pour l'évaluation du potentiel sensibilisant des substances chimiques et des ingrédients.

Cette méthode cible le Key Event 1 (KE1) de l'Adverse Outcome Pathway (AOP) de la sensibilisation cutanée, à savoir la liaison covalente d'une substance électrophile aux protéines cutanées. Cette étape moléculaire constitue l'événement initiateur du processus de sensibilisation cutanée.

Le DPRA s'intègre dans les approches définies décrites dans la guideline OECD TG 497 et constitue une méthode de référence pour caractériser l'événement moléculaire initiateur de la sensibilisation cutanée dans le cadre des New Approach Methodologies (NAMs).

SENS-IS

Le test Sens-IS, développé par Immunosearch, mesure quantitativement la surexpression de 62 biomarqueurs spécifiques de la sensibilisation de la peau, de l’irritation et du système Redox par RT-PCR après application de produits chimiques, mélanges, extraits naturels sur un épiderme humain reconstruit en 3D.

  • Réponse qualitative et quantitative
  • Distinction de l'irritation et de la sensibilisation
  • Epiderme reconstruit 3D : plus proche de la peau donc système biologique complet rendant compte des réponses cellulaires multiples
  • Domaine d'application plus large que les autres essais de sensibilisation, possibilité de tester des composés lipophiles
  • Bonne concordance avec le LLNA
  • Adapté aux produits finis

La validation auprès de l’OCDE est en cours.

Couvre le Key event 2 (activation des kératinocytes)

Retrouvez ci-dessous l'information sur le Sens-IS

Flyer Sens-is-1

Flyer Sens-is-2

Actualités

    Nouvelle prestation Eurosafe : l’évaluation du microbiome cutané !

    Eurosafe a développé une nouvelle offre en collaboration avec Vaiomer, CRO toulousaine. A l’occasion de son lancement, nous les avons interviewés pour vous en dire un peu plus. Retrouvez l’interview ci-dessous !

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    Lancement de Wepredic ! Groupe fédérateur d'acteurs des techno in vitro

    Lancement de Wepredic ! Groupe fédérateur d'acteurs des techno in vitro :) Christophe Chesné, Ph.D et Directeur Général d'Eurosafe, est aussi le fondateur de Biopredic International, Starlight et Advancells. Ces entreprises expertes des technologies in vitro pour la toxicologie, travaillent quotidiennement avec les grands acteurs pharma, cosmétiques et de la chimie. Wepredic a donc été créé pour rassembler ces 4 marques et couvrir ainsi le domaine des kits d'essai in vitro amenés à remplacer l'animal de laboratoire. Découvrez l'édito de Christophe Chesné sur les raisons de ce choix stratégique !

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    Nouveau logo, nouvelle identité visuelle pour Eurosafe !

    Eurosafe fait "peau neuve", dans le cadre de la refonte globale des marques du Groupe Wepredic, la maison mère. Un nouveau logo pour illustrer notre métier : évaluer la sécurité des produits cosmétiques et pharmaceutiques !

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Derniers posters

  • Safety assessment of cosmetic ingredients for skin sensitization using QSAR in silico tool

    15/03/2019

    Skin sensitization methods are developed to protect workers and consumers from chemical exposures. In 2012, OECD Test Guideline 168 (TG) addressed the 5 Key Events (KE) of the skin sensitization Adverse Outcome Pathway (AOP)[1]. To respond to cellular and tissue events(KE2, KE3) in vitro alternative methods were well described such as OECD TG 442C (Direct Peptide Reactivity Assay, DPRA); OECD TG 442D (KeratinoSens™) and OECD TG 442E (human Cell Line Activation Test, h-CLAT). The two biomarkers based test SENS-IS and the Genomic Allergic Detection Test (GARD) are under consideration by the OECD for the development of the respective TGs.

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  • Cosmetics exposure data - Particular case of children from birth

    15/03/2019

    It is commonly accepted that the Skin Surface Area over Body weight ratio (SA/BW) of infants and children is higher as compared with that in adults. Regarding the safety assessment process of cosmetic ingredients, Toxicological Reference Values (TRV) are expressed as mg/kg bw and the change in the ratio of surface area/body weight compared with an adult would give, according to A.G. Renwick (1998), a discrepancy of 2.3-fold for children at birth (except premature infants). Such inter individual variation is already covered by the generally accepted default value of 100 calculated for individual ingredients which is composed of 10 for interspecies variations (4.0 for toxicokinetics) and 10 for human variability, covering toxicokinetic (3.2) and toxicodynamic (3.2) differences between children and adults (A.G. Renwick (1998) and SCCS (2018)). Scheuplein et al. (2002) estimate that an uncertainty factor of 10 applied to this intra-species variability is a sufficiently powerful parameter to take into account child/adult variability, for children over 6 months old. This estimate may not be relevant for children under 6 months of age, in the absence of developmental or systemic toxicity studies. Given the ambiguity of these data, the question was raised whether the use of an increased uncertainty/safety factor would be relevant to cover children at birth exposure to cosmetic ingredients and ensure their safety under normal and reasonably foreseeable conditions of use.

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  • In-silico modelization of compounds interaction with Bile salt Export Pump (BSEP): an alternative approach to predict hepatotoxicity

    15/03/2019

    BSEP is an efflux transporter protein present in the hepatocytes membrane that plays important role in bile acid flow from hepatocyte cell into the bile canaliculi (1,2). Impaired BSEP activity due to drug interaction leads to accumulation of bile acid within the hepatocyte cells and results in cholestasis liver injury (DILI)(3). However, due to the lack of a X-ray structure of BSEP, there is no detail information about interaction of compounds with BSEP.

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  • In silico prediction of Structure and compound affinity of Multidrug Resistance-associated Protein 2 (MRP2) for predicting hepatotoxicity.

    15/03/2019

    MRP2 is an unidirectional efflux transporter mainly present in liver, that primarily transports organic anions, including drug conjugates and conjugated bilirubin. MRP2 supports a function in the terminal excretion and detoxification of endogenous and xenobiotic organic anions. Due to the lack of a X-ray structure of MRP2, there is no detail information about interaction of compounds with MRP2.

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  • Essential oils mixtures safety-in-use evaluation in personal care products

    11/02/2019

    Essentials oil are defined as complex natural substances. Their composition varies according to the geographical origin of the plant, the part of the plant used, the conditions of production or the method of production. The number of components present in these volatile oils can be very high, despite a structural variation rather limited (3 major atoms: carbon, hydrogen and oxygen). All these characteristics justify the difficulty of carrying out a reliable and relevant toxicological assessment of these ingredients, which are very popular in cosmetic industry. Thanks to chromatographic methods, it is now possible to know the nature and concentration of all the compounds present in an essential oils mixture. Thus, trhough analysis reports obtained by chromatography, the maximum acceptable concentration of a mixture for a given finished cosmetic product can be determined on the basis of the compound identified as limiting. The toxicological approach here applied is mainly based on the QRA methodology (*Qualitative Risk Assessment*) used for the calculation of IFRA certificates. Each compound identified by chromatography has a toxicity reference value (TRV) and a theoretical skin absorption rate. In the absence of TRV, the Threshold of Toxicological Concern approach (TTC - Cramer) will be applied.

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